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　　美國圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員已經(jīng)確定了一種名為SARS2-38的抗體，這種抗體在低劑量下對(duì)多種病毒變種具有高度抵御作用，且該抗體在病毒變異時(shí)不太可能失去效力。相關(guān)論文發(fā)表在近日的國際免疫學(xué)頂尖期刊《Immunity》網(wǎng)站上，標(biāo)志著朝開發(fā)抗體療法邁出了新的一步。

　　刺突蛋白是新冠病毒入侵人類細(xì)胞城池的“攻城錘”。中和抗體通過與新冠病毒的刺突蛋白相結(jié)合，可以阻止病毒感染細(xì)胞。許多變種在刺突蛋白上發(fā)生突變，能夠逃避中和抗體，從而削弱了抗體療法的有效性。

　　為了找到對(duì)多種變異有效的中和抗體，研究人員首先用被稱為受體結(jié)合域的刺突蛋白的關(guān)鍵部分對(duì)小鼠進(jìn)行免疫接種。然后，他們提取了產(chǎn)生抗體的細(xì)胞，從中獲得了43種識(shí)別受體結(jié)合域的抗體。

　　通過測(cè)量阻止新冠病毒感染細(xì)胞的效果，研究人員對(duì)這43種抗體進(jìn)行篩選。然后，研究人員在小鼠身上測(cè)試了9種最有效的中和抗體，看它們是否能保護(hù)小鼠免受病毒感染。多個(gè)抗體通過了這兩項(xiàng)測(cè)試，但效力各不相同。

　　研究人員選擇了在保護(hù)小鼠免受病毒感染方面最有效的2種抗體，并利用一組病毒變種對(duì)其進(jìn)行了測(cè)試。這組病毒變體包括“令人擔(dān)憂的”新冠病毒變異毒株阿爾法、貝塔、伽馬和德爾塔，還有“值得關(guān)注的”新冠病毒變異毒株卡帕和約塔，同時(shí)還有幾個(gè)具有潛在威脅的正在被監(jiān)測(cè)但未命名的變異毒株。

　　研究發(fā)現(xiàn)，一種名為SARS2-38的抗體可以輕松中和所有的變異毒株。此外，SARS2-38的人源化版本保護(hù)小鼠免受兩種變異毒株引起的疾病：卡帕和一種含有來自貝塔變種的刺突蛋白的病毒。研究人員指出，貝塔變異毒株無法抵抗SARS2-38表現(xiàn)得尤其顯著。

　　“這種抗體同時(shí)具有高度的(這意味著它在低濃度下效果很好)和廣泛的(這意味著它對(duì)所有的變種都有效)中和性。”論文資深作者、醫(yī)學(xué)博士邁克爾·S·戴蒙德表示，這種組合特征對(duì)于一種抗體來說“不同尋常且非常理想”。此外，抗體幾乎可以附著在不同病毒變異毒株的同一個(gè)位點(diǎn)上，這意味著病毒不太可能出現(xiàn)耐藥性。

　　接下來，研究人員或?qū)⒖紤]將這種抗體與另一種附著在病毒刺突蛋白其他位點(diǎn)的抗體相結(jié)合，創(chuàng)造出一種病毒很難抵抗的聯(lián)合療法。