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　   2月17日，《自然·通訊》發(fā)表我國學(xué)者清華大學(xué)藥學(xué)院魯白教授團(tuán)隊(duì)的研究，該研究發(fā)現(xiàn)一種神經(jīng)系統(tǒng)的損傷治療藥物能夠促進(jìn)卵泡發(fā)育，恢復(fù)模型動物的生育能力。

　　魯白團(tuán)隊(duì)一直致力于尋找潛在的治療神經(jīng)損傷的藥物。他們從腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子入手，希望通過一種特定靶點(diǎn)（TrkB）調(diào)控神經(jīng)元生長、發(fā)育、分化，保護(hù)神經(jīng)元，促進(jìn)神經(jīng)損傷修復(fù)。團(tuán)隊(duì)開發(fā)了有成藥潛力的TrkB激活型抗體，并驗(yàn)證其有望成為治療包括腦卒中、漸凍癥、阿爾茨海默病（AD）等多種神經(jīng)系統(tǒng)的重大疾病的抗體藥，并在近期內(nèi)進(jìn)入臨床開發(fā)。

　　團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究的過程中意外地發(fā)現(xiàn)，這一能夠激活特定靶點(diǎn)的抗體藥物，同時(shí)還能夠促進(jìn)非神經(jīng)系統(tǒng)的卵母細(xì)胞成熟和卵泡發(fā)育。

　　卵母細(xì)胞成熟和卵泡發(fā)育的問題一直困擾著女性不孕癥患者。據(jù)估計(jì)，全世界8%—12%的育齡夫婦患有不孕癥，卵巢早衰是其中的一種，發(fā)病率高，尚無防治手段。

　　那么這一藥物能不能對癥呢？資料顯示有希望。

　　此前的臨床數(shù)據(jù)揭示卵巢早衰的病人血漿中出現(xiàn)了腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子含量顯著下降的情況，而且也有論文研究表明腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因變異會增加卵巢早衰的致病風(fēng)險(xiǎn)。兩者大概率存在因果聯(lián)系。

　　為了驗(yàn)證神經(jīng)元“修復(fù)劑”究竟能不能恢復(fù)生育，團(tuán)隊(duì)開始在動物模型上做實(shí)驗(yàn)。論文第一作者、清華大學(xué)博士研究生秦訓(xùn)思介紹，由于之前從事過生殖發(fā)育方面的研究，團(tuán)隊(duì)的驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)展順利。通過尾靜脈注射新的抗體藥，研究人員發(fā)現(xiàn)它可以通過雌性小鼠的血—卵泡屏障，滲透到卵泡腔中的卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞，并激活靶點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)還證明新藥能促進(jìn)正常小鼠體外卵母細(xì)胞成熟和體內(nèi)卵泡發(fā)育。

　　研究人員采用了兩種卵巢早衰疾病模型來檢測藥效。一種是自然衰老模型——老齡小鼠（12—13個(gè)月齡），該小鼠模型卵巢功能急劇減退，幾乎喪失了生育能力；另一種是化療藥物環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)模型，環(huán)磷酰胺會誘導(dǎo)生殖毒性引起卵巢損傷，極大影響小鼠生育能力。

　　研究顯示，在兩種卵巢早衰動物模型中，新抗體藥物的治療，都能夠有效維持并促進(jìn)卵泡發(fā)育，恢復(fù)激素穩(wěn)態(tài)水平，抑制卵巢細(xì)胞的凋亡。兩種模型小鼠卵母細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量都得到提高，最終提高了生育能力。安全性實(shí)驗(yàn)證明，該抗體藥物治療不影響小鼠子代和孫代（兩代）的健康狀況和認(rèn)知能力。

　　最后，為了探究藥物對卵巢早衰病人的治療應(yīng)用，研究人員利用單細(xì)胞測序技術(shù)分析女性卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞中靶點(diǎn)TrkB的基因表達(dá)，發(fā)現(xiàn)人類轉(zhuǎn)錄圖譜和雌性小鼠非常接近，同時(shí)證明新抗體藥物能夠激活人的相關(guān)靶點(diǎn)，在卵巢早衰患者中具有潛在的治療作用。